Lorito Lorito

In 18th-century Caribbean ports, unscrupulous merchants mixed the bitter bark of a cloud forest shrub into shipments of quinine, the precious anti-malarial extract from Cinchona trees. The adulterant came from Weinmannia pinnata, whose tannin-rich bark mimicked the astringency of genuine cinchona closely enough to fool buyers. The deception gave the plant its English name: "bastard briziletto," marking it as a counterfeit of brasiletto, the valuable red dyewood. Three centuries later the quinine trade has vanished, but the little tree still clings to cloud-wrapped ridges from Mexico to Bolivia, its pink flower spikes brightening the understory of oak forests perpetually wreathed in mist. En los puertos caribeños del siglo XVIII, mercaderes inescrupulosos mezclaban la corteza amarga de un arbusto de bosque nuboso con envíos de quinina, el preciado extracto antimalárico de los árboles de Cinchona. El adulterante provenía de Weinmannia pinnata, cuya corteza rica en taninos imitaba la astringencia de la cinchona genuina lo suficiente como para engañar a los compradores. El engaño le dio a la planta su nombre en inglés: "bastard briziletto," marcándola como falsificación del brasiletto, la valiosa madera roja de tinte. Tres siglos después el comercio de quinina ha desaparecido, pero el pequeño árbol aún se aferra a las crestas envueltas en nubes desde México hasta Bolivia, sus espigas florales rosadas iluminando el sotobosque de robledales perpetuamente envueltos en niebla.

Weinmannia pinnata holds a distinguished place in the history of New World botany. Patrick Browne, an Irish physician working in Jamaica, described it in 1756 under the name Windmannia, making it one of the first tropical American plants to enter the Linnaean system when Carl Linnaeus formalized the species three years later. The genus commemorates Johann Wilhelm Weinmann, a Regensburg pharmacist whose Phytanthoza Iconographia (1737-1745) was the first important botanical work to use color-engraved prints, illustrated by the young Georg Dionysius Ehret, who would become one of history's greatest botanical artists. Weinmannia pinnata ocupa un lugar distinguido en la historia de la botánica del Nuevo Mundo. Patrick Browne, un médico irlandés trabajando en Jamaica, la describió en 1756 bajo el nombre Windmannia, convirtiéndola en una de las primeras plantas tropicales americanas en ingresar al sistema linneano cuando Carl Linnaeus formalizó la especie tres años después. El género conmemora a Johann Wilhelm Weinmann, un farmacéutico de Regensburg cuya obra Phytanthoza Iconographia (1737-1745) fue el primer trabajo botánico importante en usar grabados a color, ilustrada por el joven Georg Dionysius Ehret, quien se convertiría en uno de los más grandes artistas botánicos de la historia.

Identification Identificación

Habit Hábito

Weinmannia pinnata grows as an evergreen shrub or small tree. In Costa Rica, the Manual de Plantas describes it as reaching 2 to 6 meters, though across its range individuals can grow to 15 meters with trunks up to 30 cm in diameter. The stems are densely to moderately appressed-puberulent (finely hairy, pressed flat), becoming smoother with age. Size varies dramatically with altitude and exposure: on wind-battered ridges above 3,000 meters it remains a compact shrub barely two meters tall, while in protected mid-elevation cloud forest it can reach tree stature. The heartwood is reddish-brown, distinct from the whitish sapwood, and the bark exudes an astringent gum rich in tannins. Henri Pittier, collecting on Volcán Irazú in the 1890s, described it as "Arbre de 5-10 m. de hauteur" at Sitio Birris, 2,800 meters. Weinmannia pinnata crece como un arbusto o arbolito perennifolio. En Costa Rica, el Manual de Plantas lo describe alcanzando de 2 a 6 metros, aunque a lo largo de su rango los individuos pueden crecer hasta 15 metros con troncos de hasta 30 cm de diámetro. Los tallos son densa a moderadamente adpreso-puberulentos (finamente peludos, presionados contra la superficie), volviéndose más lisos con la edad. El tamaño varía dramáticamente con la altitud y la exposición: en crestas azotadas por el viento sobre los 3.000 metros permanece como un arbusto compacto de apenas dos metros de alto, mientras que en bosques nubosos protegidos de media elevación puede alcanzar porte arbóreo. El duramen es pardo-rojizo, distinto de la albura blanquecina, y la corteza exuda una goma astringente rica en taninos. Henri Pittier, recolectando en el Volcán Irazú en la década de 1890, lo describió como "Arbre de 5-10 m. de hauteur" en Sitio Birris, 2.800 metros.

Leaves Hojas

The leaves are the feature that gives the species its name: "pinnata," Latin for feathered. They are pinnately compound, arranged in opposite pairs, and reach up to 10 cm long. Each leaf bears 9 to 20 oval leaflets along a winged rachis (central axis), with each leaflet showing serrated margins and prominent venation. The rachis itself is a key diagnostic character for the genus, broadly winged between each pair of leaflets so that the leaf appears almost ladder-like. The undersides of the leaflets carry rusty-brown hairs, particularly along the midrib and veins, and become paler and glabrous (hairless) with age on some forms. Interpetiolar stipules (small appendages between the leaf bases of opposite leaves) are present, another hallmark of Weinmannia. Las hojas son la característica que da nombre a la especie: "pinnata," latín para plumosa. Son pinnadas compuestas, dispuestas en pares opuestos, y alcanzan hasta 10 cm de largo. Cada hoja porta de 9 a 20 folíolos ovales a lo largo de un raquis alado (eje central), con cada folíolo mostrando márgenes aserrados y venación prominente. El raquis mismo es un carácter diagnóstico clave del género, ampliamente alado entre cada par de folíolos de modo que la hoja parece casi una escalera. Los enveses de los folíolos llevan pelos pardo-rojizos, particularmente a lo largo del nervio central y las venas, y se vuelven más pálidos y glabros (sin pelos) con la edad en algunas formas. Estípulas interpeciolares (pequeños apéndices entre las bases de las hojas opuestas) están presentes, otra marca distintiva de Weinmannia.

Flowers Flores

The flowers are small and bisexual, arranged in bottlebrush-like racemes up to 10 cm long. In bud, the flowers are a vivid pink that stands out sharply against the dark cloud forest backdrop. As they open, each flower reveals 8 to 10 white or pale stamens tipped with yellow anthers, radiating outward in a starburst pattern. The calyx and petals are 4- to 5-lobed, with the ovary 2-chambered and bearing 2 styles. The overall effect is striking: dense spikes of delicate white filaments emerging from clusters of tiny pink cups along a central axis. The flowers are apparently scentless, a pattern shared across the genus. Las flores son pequeñas y bisexuales, dispuestas en racimos tipo cepillo de botella de hasta 10 cm de largo. En botón, las flores son de un rosado vivo que contrasta marcadamente contra el fondo oscuro del bosque nuboso. Al abrirse, cada flor revela de 8 a 10 estambres blancos o pálidos con anteras amarillas, irradiando hacia afuera en un patrón de estrella. El cáliz y los pétalos son 4- a 5-lobulados, con el ovario bilocular y portando 2 estilos. El efecto general es llamativo: espigas densas de filamentos blancos delicados emergiendo de racimos de diminutas copas rosadas a lo largo de un eje central. Las flores son aparentemente inodoras, un patrón compartido en todo el género.

Fruits Frutos

The fruit is a small, dry, red capsule divided into two chambers, each tipped by the remnants of the long style that gives the fruiting spike a spiny appearance. The capsules split open vertically from apex to base, releasing tiny seeds coated in fine hairs. These hairs increase air resistance, allowing the seeds to ride wind currents through the cloud forest canopy, an effective dispersal strategy in the high-altitude, windy environments where Weinmannia thrives. El fruto es una pequeña cápsula seca y roja dividida en dos cámaras, cada una coronada por los restos del largo estilo que le da a la espiga fructífera una apariencia espinosa. Las cápsulas se abren verticalmente desde el ápice hasta la base, liberando semillas diminutas cubiertas de finos pelos. Estos pelos aumentan la resistencia al aire, permitiendo que las semillas sean transportadas por corrientes de viento a través del dosel del bosque nuboso, una estrategia de dispersión efectiva en los ambientes ventosos de alta elevación donde Weinmannia prospera.

Distribution Distribución

Weinmannia pinnata has one of the broadest ranges of any species in its genus, spanning from central Mexico through Guatemala, Honduras, Costa Rica, and Panama into South America, where it extends along the Andes through Colombia, Venezuela, Ecuador, Peru, and Bolivia into southeastern Brazil. It also colonized the Caribbean, reaching Cuba, Jamaica, Hispaniola, Puerto Rico, and the Lesser Antilles as far south as St. Lucia. GBIF records total over 4,500 occurrences across more than ten countries, with Mexico (790 records), Colombia (581), Ecuador (563), and Costa Rica (550) contributing the largest shares. Weinmannia pinnata tiene uno de los rangos más amplios de cualquier especie en su género, extendiéndose desde el centro de México a través de Guatemala, Honduras, Costa Rica y Panamá hacia Sudamérica, donde se extiende a lo largo de los Andes por Colombia, Venezuela, Ecuador, Perú y Bolivia hasta el sureste de Brasil. También colonizó el Caribe, alcanzando Cuba, Jamaica, La Española, Puerto Rico y las Antillas Menores hasta Santa Lucía. Los registros de GBIF totalizan más de 4.500 ocurrencias en más de diez países, con México (790 registros), Colombia (581), Ecuador (563) y Costa Rica (550) contribuyendo las mayores participaciones.

In Costa Rica, the species occurs across all major mountain ranges, from Volcán Cacao (1,445 m) in Guanacaste to Cerro Echandi (3,163 m) on the Panamanian border. The 550 Costa Rican records span 128 unique localities, with the majority concentrated in Heredia province (36 localities, mostly around Volcán Barva in Parque Nacional Braulio Carrillo, a reflection of intensive collecting by botanist Brad Boyle), followed by San José (30 localities) and Puntarenas (16). Elevations range from an outlier at 650 meters at Estación Pitilla in Guanacaste to 3,236 meters near Cerro Apri in the Cordillera de Talamanca. Most records fall between 1,500 and 3,000 meters. In the Brunca region, the species has been collected at Cerro Chai (1,925 m), Zona Protectora Las Tablas, and along the trail to Cerro Echandi in subparamo habitat above 2,300 meters. En Costa Rica, la especie se encuentra en todas las principales cadenas montañosas, desde el Volcán Cacao (1.445 m) en Guanacaste hasta el Cerro Echandi (3.163 m) en la frontera con Panamá. Los 550 registros costarricenses abarcan 128 localidades únicas, con la mayoría concentrada en la provincia de Heredia (36 localidades, principalmente alrededor del Volcán Barva en el Parque Nacional Braulio Carrillo, reflejo de la recolección intensiva del botánico Brad Boyle), seguida de San José (30 localidades) y Puntarenas (16). Las elevaciones van desde un caso atípico a 650 metros en Estación Pitilla en Guanacaste hasta 3.236 metros cerca del Cerro Apri en la Cordillera de Talamanca. La mayoría de los registros se encuentran entre 1.500 y 3.000 metros. En la región Brunca, la especie ha sido recolectada en Cerro Chai (1.925 m), Zona Protectora Las Tablas, y a lo largo del sendero al Cerro Echandi en hábitat de subpáramo sobre los 2.300 metros.

The species inhabits cloud forest, oak-dominated montane forest, and subparamo shrubland. In the Cordillera de Talamanca, it grows in the understory of forests dominated by Quercus costaricensis and Q. copeyensis, whose massive trunks reach 50 meters tall. Accompanying species include Schefflera rodriguesiana, Styrax argenteus, Magnolia, Drimys, and the dwarf bamboo Chusquea. At the highest elevations, above the treeline, it persists as a stunted shrub in the open subparamo alongside Vaccinium and páramo grasses. Multiple collection records note the species from secondary forest, areas in succession, and even roadside habitats, evidence of its capacity to colonize disturbed montane sites. La especie habita bosque nuboso, bosque montano dominado por robles y matorral de subpáramo. En la Cordillera de Talamanca, crece en el sotobosque de bosques dominados por Quercus costaricensis y Q. copeyensis, cuyos troncos masivos alcanzan 50 metros de altura. Las especies acompañantes incluyen Schefflera rodriguesiana, Styrax argenteus, Magnolia, Drimys y el bambú enano Chusquea. En las elevaciones más altas, sobre la línea de árboles, persiste como un arbusto achaparrado en el subpáramo abierto junto a Vaccinium y pastos de páramo. Múltiples registros de colección señalan la especie en bosque secundario, áreas en sucesión, e incluso hábitats de borde de camino, evidencia de su capacidad para colonizar sitios montanos alterados.

Ecology Ecología

In Costa Rica's Talamancan oak forests, Weinmannia pinnata occupies a mid-successional niche. A 2023 study in Landscape Ecology examining how disturbance and light shape the elevation ranges of tropical mountain trees found that W. pinnata is positioned between early-successional species like Schefflera rodriguesiana and late-successional ones like Styrax argenteus. This means it colonizes forest gaps created by treefalls or landslides, persists as the canopy closes, but eventually gives way to more shade-tolerant species in mature forest. Collection records from "bosque secundario y potreros en sucesión" (secondary forest and pastures in succession) at La Chonta and other Talamancan localities confirm this role as a colonizer of disturbed montane sites, making it an important element of cloud forest recovery after disturbance. En los robledales talamancanos de Costa Rica, Weinmannia pinnata ocupa un nicho sucesional intermedio. Un estudio de 2023 en Landscape Ecology que examinó cómo la perturbación y la luz moldean los rangos altitudinales de árboles tropicales de montaña encontró que W. pinnata se ubica entre especies de sucesión temprana como Schefflera rodriguesiana y las de sucesión tardía como Styrax argenteus. Esto significa que coloniza claros del bosque creados por caídas de árboles o deslizamientos, persiste conforme el dosel se cierra, pero eventualmente cede ante especies más tolerantes a la sombra en bosque maduro. Los registros de colección de "bosque secundario y potreros en sucesión" en La Chonta y otras localidades talamancanas confirman este papel como colonizador de sitios montanos alterados, convirtiéndolo en un elemento importante de la recuperación del bosque nuboso después de perturbaciones.

Pollination in Weinmannia follows a generalist pattern. A study of floral biology across Cunoniaceae (Hopkins et al., 2015) found that the ancestral and predominant pollination mode in the family is generalist entomophily (insect pollination), with visitors including honey bees, native halictid bees, flies, beetles, and butterflies. The genus has additionally been associated with wind pollination, which may contribute to long-distance pollen movement across the fragmented montane habitats where these plants grow. The hairy seeds are dispersed by wind, their fine coating acting as a parachute that carries them on the air currents sweeping across exposed ridges and through forest gaps. La polinización en Weinmannia sigue un patrón generalista. Un estudio de biología floral en Cunoniaceae (Hopkins et al., 2015) encontró que el modo de polinización ancestral y predominante en la familia es la entomofilia generalista (polinización por insectos), con visitantes que incluyen abejas melíferas, abejas halíctidas nativas, moscas, escarabajos y mariposas. El género también ha sido asociado con polinización por viento, lo que puede contribuir al movimiento de polen a larga distancia a través de los hábitats montanos fragmentados donde crecen estas plantas. Las semillas peludas son dispersadas por el viento, su fino recubrimiento actuando como un paracaídas que las lleva en las corrientes de aire que barren las crestas expuestas y los claros del bosque.

Taxonomic History Historia Taxonómica

Patrick Browne (1720-1790), an Irish physician who spent years studying Jamaica's natural history, first described this plant in 1756 under the name Windmannia in his Civil and Natural History of Jamaica. Three years later, Carl Linnaeus formalized the genus as Weinmannia in the tenth edition of his Systema Naturae (1759, vol. 2, p. 1005), with W. pinnata as its type species. The lectotype, designated by Harling in Flora of Ecuador 61: 22 (1999), is specimen LINN-508.1 at the Linnean Society of London, based on Browne's Jamaican material. Patrick Browne (1720-1790), un médico irlandés que pasó años estudiando la historia natural de Jamaica, describió esta planta por primera vez en 1756 bajo el nombre Windmannia en su Civil and Natural History of Jamaica. Tres años después, Carl Linnaeus formalizó el género como Weinmannia en la décima edición de su Systema Naturae (1759, vol. 2, p. 1005), con W. pinnata como su especie tipo. El lectotipo, designado por Harling en Flora of Ecuador 61: 22 (1999), es el espécimen LINN-508.1 en la Sociedad Linneana de Londres, basado en material jamaicano de Browne.

The genus name honors Johann Wilhelm Weinmann (1683-1741), a pharmacist born in Gardelegen, Germany, who settled in Regensburg in 1710 and purchased his own apothecary shop two years later. Weinmann created a botanical garden and produced Phytanthoza Iconographia (1737-1745), a multi-volume florilegium (collection of flower illustrations) with over 1,000 hand-colored engravings. It is recognized as the first important botanical work to use color-engraved prints. The illustrations were begun by the young Georg Dionysius Ehret, using a newly developed mezzotint process. Ehret would go on to become one of the most celebrated botanical artists in European history. A common error attributes the genus name to J. A. Weinmann (1782-1858), a later botanist; the correct honoree is the earlier Regensburg pharmacist. The species epithet "pinnata" is Latin for "feathered" or "pinnate," describing the compound leaves with their multiple leaflets arranged along a central rachis. El nombre del género honra a Johann Wilhelm Weinmann (1683-1741), un farmacéutico nacido en Gardelegen, Alemania, que se estableció en Regensburg en 1710 y compró su propia botica dos años después. Weinmann creó un jardín botánico y produjo Phytanthoza Iconographia (1737-1745), un florilegio (colección de ilustraciones de flores) con más de 1.000 grabados coloreados a mano. Es reconocida como la primera obra botánica importante en usar grabados a color. Las ilustraciones fueron iniciadas por el joven Georg Dionysius Ehret, utilizando un proceso de mezzotinta recién desarrollado. Ehret llegaría a convertirse en uno de los artistas botánicos más célebres de la historia europea. Un error común atribuye el nombre del género a J. A. Weinmann (1782-1858), un botánico posterior; el homenajeado correcto es el farmacéutico anterior de Regensburg. El epíteto específico "pinnata" es latín para "plumosa" o "pinnada," describiendo las hojas compuestas con sus múltiples folíolos dispuestos a lo largo de un raquis central.

The species has accumulated over 40 synonyms, a consequence of its vast geographic range and significant morphological variability. Botanists working in different regions over 250 years repeatedly described local populations as new species: W. intermedia from Mexico, W. hirta from Jamaica, W. hirtella from the Andes, W. burserifolia from Central America, W. stuebelii and W. weberbaueri from Peru. No comprehensive monograph has reconciled all these names. J. Francisco Morales of INBio published the key regional reference in 2010, a synopsis of Weinmannia in Mexico and Central America that recognized 10 species with identification keys and distribution maps. Morales maintained W. burserifolia as distinct, though the Plants of the World Online (POWO) at Kew treats it as a synonym of W. pinnata. In Costa Rica, the species was originally documented under the synonym W. intermedia Cham. & Schlecht. in the Primitiae Florae Costaricensis (1891-1901), with early collections by Hoffmann at Volcán Barba and by Henri Pittier and Adolphe Tonduz at Volcanes Irazú, Poás, and Barba in the 1890s. La especie ha acumulado más de 40 sinónimos, consecuencia de su vasto rango geográfico y significativa variabilidad morfológica. Botánicos trabajando en diferentes regiones durante 250 años describieron repetidamente poblaciones locales como nuevas especies: W. intermedia de México, W. hirta de Jamaica, W. hirtella de los Andes, W. burserifolia de Centroamérica, W. stuebelii y W. weberbaueri de Perú. Ninguna monografía integral ha reconciliado todos estos nombres. J. Francisco Morales del INBio publicó la referencia regional clave en 2010, una sinopsis de Weinmannia en México y Centroamérica que reconoció 10 especies con claves de identificación y mapas de distribución. Morales mantuvo W. burserifolia como distinta, aunque Plants of the World Online (POWO) en Kew la trata como sinónimo de W. pinnata. En Costa Rica, la especie fue documentada originalmente bajo el sinónimo W. intermedia Cham. & Schlecht. en Primitiae Florae Costaricensis (1891-1901), con colecciones tempranas de Hoffmann en el Volcán Barba y de Henri Pittier y Adolphe Tonduz en los Volcanes Irazú, Poás y Barba en la década de 1890.

Recent phylogenetic work has reshaped our understanding of Weinmannia at the genus level. Pillon et al. (2021), using the Angiosperms353 probe set, demonstrated that the genus as traditionally defined was paraphyletic (not a natural group), splitting into two distinct lineages. Because W. pinnata is the type species, the name Weinmannia stays with the American and Mascarene clade; the Old World species have been transferred to the revived genus Pterophylla. A 2025 phylogenetic study using 2bRAD sequencing further revealed that the genus originated in the southern extratropics and dispersed northward into the tropical Andes as Andean uplift created suitable cool, wet habitats. Older lineages are found at higher latitudes, with tropical species representing more recent arrivals. The family Cunoniaceae itself has an Australasian origin, making the presence of Weinmannia in the Neotropics a story of long-distance dispersal and subsequent diversification. Trabajo filogenético reciente ha reformado nuestra comprensión de Weinmannia a nivel de género. Pillon et al. (2021), utilizando el set de sondas Angiosperms353, demostraron que el género como tradicionalmente se definía era parafilético (no un grupo natural), dividiéndose en dos linajes distintos. Debido a que W. pinnata es la especie tipo, el nombre Weinmannia permanece con el clado americano y de Mascareñas; las especies del Viejo Mundo han sido transferidas al género revivido Pterophylla. Un estudio filogenético de 2025 usando secuenciación 2bRAD reveló además que el género se originó en los extratrópicos australes y se dispersó hacia el norte en los Andes tropicales conforme el levantamiento andino creó hábitats frescos y húmedos adecuados. Los linajes más antiguos se encuentran en latitudes más altas, con las especies tropicales representando llegadas más recientes. La familia Cunoniaceae tiene un origen australásico, haciendo que la presencia de Weinmannia en el Neotrópico sea una historia de dispersión a larga distancia y posterior diversificación.

Similar Species Especies Similares

Approximately eight Weinmannia species occur in Costa Rica, and distinguishing them requires careful attention. W. wercklei Standl., endemic to Costa Rica and Panama, and W. karsteniana, ranging from Costa Rica to northwestern Venezuela, both overlap with W. pinnata in elevation and habitat. The Morales (2010) synopsis provides diagnostic keys, but identification remains challenging because the genus shows overlapping morphologies that may reflect recent divergence or hybridization. In Nicaragua, plants identified as W. pinnata are known only from sterile (non-flowering) material and the identification is considered tentative. The variability that generated over 40 synonyms across the species' range also creates difficulty at the local level: leaf size, pubescence (hairiness), and leaflet number can vary substantially even within a single population. Aproximadamente ocho especies de Weinmannia ocurren en Costa Rica, y distinguirlas requiere atención cuidadosa. W. wercklei Standl., endémica de Costa Rica y Panamá, y W. karsteniana, que se extiende de Costa Rica al noroeste de Venezuela, ambas se superponen con W. pinnata en elevación y hábitat. La sinopsis de Morales (2010) proporciona claves diagnósticas, pero la identificación sigue siendo difícil porque el género muestra morfologías superpuestas que pueden reflejar divergencia reciente o hibridación. En Nicaragua, las plantas identificadas como W. pinnata se conocen solo de material estéril (sin flores) y la identificación se considera tentativa. La variabilidad que generó más de 40 sinónimos a lo largo del rango de la especie también crea dificultad a nivel local: el tamaño de las hojas, la pubescencia (pilosidad) y el número de folíolos pueden variar sustancialmente incluso dentro de una sola población.

Conservation Outlook Perspectiva de Conservación

Weinmannia pinnata is assessed as Least Concern by the IUCN, a status consistent with its broad distribution across more than ten countries and over 4,500 documented occurrences. In Costa Rica it is well represented within the protected area system, occurring in Parque Nacional Braulio Carrillo, P.N. Volcán Poás, P.N. Chirripó, P.N. La Amistad, P.N. Los Quetzales, Reserva Biológica Monteverde, P.N. Guanacaste, P.N. Rincón de la Vieja, and Zona Protectora Las Tablas. The species' ability to colonize secondary forest and successional habitats provides additional resilience against localized disturbance. Weinmannia pinnata está evaluada como Preocupación Menor por la UICN, un estado consistente con su amplia distribución en más de diez países y más de 4.500 ocurrencias documentadas. En Costa Rica está bien representada dentro del sistema de áreas protegidas, ocurriendo en el Parque Nacional Braulio Carrillo, P.N. Volcán Poás, P.N. Chirripó, P.N. La Amistad, P.N. Los Quetzales, Reserva Biológica Monteverde, P.N. Guanacaste, P.N. Rincón de la Vieja y Zona Protectora Las Tablas. La capacidad de la especie para colonizar bosque secundario y hábitats sucesionales proporciona resiliencia adicional contra perturbaciones localizadas.

Cloud forests face particular vulnerability to climate change. As temperatures rise, the cloud condensation level shifts upward, effectively shrinking the habitat band that cloud-dependent species occupy. For a plant whose range extends from 650 to 3,236 meters but whose core habitat lies between 1,500 and 3,000 meters, this compression could reduce available habitat over the coming decades, particularly at the upper margins where subparamo populations have nowhere higher to go. The species' wide latitudinal range, from the Caribbean to the Andes, provides a buffer against complete range loss, but individual mountain populations in Central America may face increasing isolation as suitable habitat contracts upward. Los bosques nubosos enfrentan vulnerabilidad particular al cambio climático. Conforme las temperaturas aumentan, el nivel de condensación de nubes se desplaza hacia arriba, reduciendo efectivamente la franja de hábitat que ocupan las especies dependientes de neblina. Para una planta cuyo rango se extiende de 650 a 3.236 metros pero cuyo hábitat principal yace entre 1.500 y 3.000 metros, esta compresión podría reducir el hábitat disponible en las próximas décadas, particularmente en los márgenes superiores donde las poblaciones de subpáramo no tienen a dónde subir más. El amplio rango latitudinal de la especie, desde el Caribe hasta los Andes, proporciona un amortiguador contra la pérdida total del rango, pero las poblaciones individuales de montaña en Centroamérica pueden enfrentar un aislamiento creciente conforme el hábitat adecuado se contrae hacia arriba.